Produse
Feniluree
Proprietăți chimice ale fenilureei
| Punct de topire | 145-147 °C (lit.) |
| Punct de fierbere | 238 °C |
| densitate | 1.302 g/cm3 |
| densitatea vaporilor | >1 (față de aer) |
| indicele de refracție | 1,5769 (estimare) |
| Fp | 238°C |
| temperatura de depozitare. | A se păstra la loc întunecat, sigilat în uscat, la temperatura camerei |
| solubilitate | H2O: 10 mg/ml, limpede |
| pka | 13,37±0,50 (Previzual) |
| formă | Pulbere, cristale și/sau bucăți |
| culoare | Alb până la galben deschis |
| Solubilitatea apei | Solubil în apă. |
| Merck | 14.7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilitate: | Grajd.Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. |
| InChiKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Referință la baza de date CAS | 64-10-8 (Referință la baza de date CAS) |
| Sistemul de registru al substanțelor EPA | Uree, fenil- (64-10-8) |
Feniluree Descrierea produsului
6-Amino-1,3-dimetiluracil este un compus chimic cu formula moleculară C6H9N3O.Este un compus organic aparținând familiei uracilului.Compusul are o structură de inel uracil cu o grupare amino (NH2) atașată la poziția 6 și două grupări metil (CH3) atașate la pozițiile 1 și 3.Structura chimică poate fi exprimată ca: minunat ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||amoniacul 6-Amino-1,3-dimetiluracilul este un intermediar în sinteza diverșilor compuși farmaceutici.Utilizat pe scară largă în producția de medicamente antivirale și antitumorale.Este materialul de pornire pentru sinteza analogilor nucleozidici pentru tratamentul infectiilor virale si cancerului.
În plus, 6-amino-1,3-dimetiluracil este folosit și în domeniul cosmeticelor.Poate fi folosit ca ingredient în produsele de înfrumusețare și de îngrijire personală, cum ar fi cremele și loțiunile pentru piele.Proprietățile sale îl fac potrivit pentru utilizare ca balsam și hidratant pentru piele.Se recomandă măsuri de siguranță corespunzătoare atunci când se manipulează 6-amino-1,3-dimetiluracil.A se pastra intr-un loc racoros si uscat ferit de foc sau caldura.În plus, se recomandă purtarea echipamentului individual de protecție, cum ar fi mănuși și ochelari de protecție, pentru a preveni contactul direct cu compusul.
În concluzie, 6-amino-1,3-dimetiluracilul este un compus organic utilizat ca intermediar în sinteza compușilor farmaceutici, în special a medicamentelor antivirale și antitumorale.Este folosit și în cosmetică pentru proprietățile sale de condiționare a pielii.Măsurile de siguranță trebuie respectate atunci când manipulați acest compus.
Informații de siguranță
| Coduri de pericol | Xn |
| Declarații de risc | 22 |
| Declarații de siguranță | 22-36/37-24/25 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | da |
| Cod HS | 29242100 |
| Toxicitate | DL50 orală la șobolan: 2gm/kg |
Utilizarea și sinteza fenilureei
| Proprietăți chimice | Cristale incolore asemănătoare acului sau pulbere alb murdar.Punct de topire 147°C (descompunere), solubil în apă fierbinte, alcool fierbinte, eter, acetat de etil și acid acetic. |
| Utilizări | Fenilureele sunt erbicide utilizate în mod obișnuit în sol pentru combaterea ierbii și a buruienilor cu semințe mici. |
| Utilizări | Fenilureea este utilizată în sinteza organică.Acționează ca un ligand eficient pentru reacțiile Heck și Suzuki catalizate cu paladiu ale bromurilor și iodurilor de arii. |
| Pregătirea | Fenilureea este sintetizată prin reacția anilinei și ureei.Puneți ureea, acidul clorhidric și anilina în vasul de reacție, încălziți și amestecați, refluxați la 100-104°C timp de 1 oră, adăugați apă și amestecați, răciți, filtrați, spălați turta de filtru cu apă și uscați pentru a obține produsul finit. de feniluree. |
| Aplicație | Pesticidul feniluree, lichid, otrăvitor apare ca un lichid dizolvat sau suspendat într-un purtător lichid.Conține oricare dintre câțiva compuși înrudiți (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) derivati formal din uree.Purtătorul este emulsionabil cu apă.Toxic prin inhalare, absorbție cutanată sau ingerare. |
| Descriere generala | Un solid sau lichid absorbit pe un purtător uscat.O pulbere umectabilă.Conține oricare dintre mai multe produse înrudite (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) derivate formal din uree.Toxic prin inhalare, absorbție cutanată sau ingerare.Obțineți denumirea tehnică a pesticidului specific din documentele de expediere și contactați CHEMTREC, 800-424-9300 pentru informații despre răspuns. |
| Profil de reactivitate | Amidele/imidele organice reacţionează cu compuşii azoici şi diazoici pentru a genera gaze toxice.Gazele inflamabile se formează prin reacția amidelor/imidelor organice cu agenți reducători puternici.Amidele sunt baze foarte slabe (mai slabe decât apa).Imidele sunt încă mai puțin bazice și de fapt reacționează cu baze puternice pentru a forma săruri.Adică pot reacționa ca acizi.Amestecarea amidelor cu agenți de deshidratare precum P2O5 sau SOCl2 generează nitrilul corespunzător.Arderea acestor compuși generează oxizi amestecați de azot (NOx).Conține oricare dintre câțiva compuși înrudiți (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) derivati formal din uree. |
| Pericol pentru sanatate | Foarte toxic, poate fi fatal dacă este inhalat, înghițit sau absorbit prin piele.Evitați orice contact cu pielea.Efectele contactului sau inhalării pot fi întârziate.Incendiul poate produce gaze iritante, corozive și/sau toxice.Scurgerile de la controlul incendiului sau apa de diluare pot fi corozive și/sau toxice și pot provoca poluare. |
| Pericol de foc | Incombustibilă, substanța în sine nu arde, dar se poate descompune la încălzire pentru a produce vapori corozivi și/sau toxici.Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite.Scurgerea poate polua căile navigabile. |
| Metode de purificare | Se cristalizează ureea din apă clocotită (10mL/g) sau alcoolul amilic (m 149o).Se usuca in cuptorul cu abur la 100o.Complexul de resorcinol 1:1 are m 115o (din EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
