interior_banner

Produse

Acid L-Malic

Scurta descriere:


  • Numele produsului:Acid L-Malic
  • Sinonime:Acid L-(-)-malic, CP;acid butandioic, 2-hidroxi-, (2S)-;pinguosuan;acid butandioic,hidroxi-,(S)-;hidroxi-,(S)-butandioic;l-(ii) -acid malic;Acid L-Gidroxibutandioic;L-Mailcacid
  • CAS:97-67-6
  • MF:C4H6O5
  • MW:134.09
  • EINECS:202-601-5
  • Categorii de produse:Extracte de plante; Alifatice; Seria MalicAcid; Acizi carboxilici (chiral); Produse chimice chirale; Reactivi chirali; ADITIVI pentru alimente și furaje; Blocuri de construcție chirale; pentru rezoluția bazelor; Rezoluție optică; Chimie organică sintetică; Aditiv alimentar și acidulant; Acizi imidazolici; bc0001
  • Fișier Mol:97-67-6.mol
  • Detaliile produsului

    Etichete de produs

    asds1

    Proprietăți chimice ale acidului malic

    Punct de topire 101-103 °C (lit.)
    alfa -2 º (c=8,5, H2O)
    Punct de fierbere 167,16°C (estimare aproximativă)
    densitate 1,60
    presiunea de vapori 0Pa la 25℃
    indicele de refracție -6,5 ° (C=10, acetonă)
    FEMA 2655 |ACID L-MALIC
    Fp 220 °C
    temperatura de depozitare. A se pastra sub +30°C.
    solubilitate H2O: 0,5 M la 20 °C, limpede, incolor
    formă Pudra
    culoare alb
    Gravitație specifică 1,595 (20/4℃)
    PH 2,2 (10g/l, H2O, 20℃)
    pka (1) 3,46, (2) 5,10 (la 25℃)
    activitate optică [a]20/D 30±2°, c = 5,5% în piridină
    Solubilitatea apei solubil
    Merck 14.5707
    Numărul JECFA 619
    BRN 1723541
    InChiKey BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
    LogP -1,68
    Referință la baza de date CAS 97-67-6 (Referință la baza de date CAS)
    Referință de chimie NIST Acid butandioic, hidroxi-, (s)-(97-67-6)
    Sistemul de registru al substanțelor EPA Acid butandioic, 2-hidroxi-, (2S)- (97-67-6)

    Informații de siguranță

    Coduri de pericol Xi
    Declarații de risc 36/37/38
    Declarații de siguranță 26-36-37/39
    WGK Germania 3
    RTECS ON7175000
    TSCA da
    Cod HS 29181980

    Utilizarea și sinteza acidului malic

    Descriere Acidul L-Malic este aproape inodor (uneori un miros slab, acru) cu un gust acid, acid.Nu este înțepător.Poate fi preparat prin hidratarea acidului maleic;prin fermentare din zaharuri.
    Proprietăți chimice Acidul L-Malic este aproape inodor (uneori un miros slab, acru).Acest compus are un gust acru, acid, neînțepător.
    Proprietăți chimice soluție limpede incoloră
    Apariția Se găsește în seva de arțar, măr, pepene galben, papaya, bere, vin de struguri, cacao, sake, kiwi și rădăcină de cicoare.
    Utilizări Acidul L-Malic este utilizat ca aditiv alimentar, Reactiv selectiv de protecție α-amino pentru derivații de aminoacizi.Sinton versatil pentru prepararea compușilor chirali, inclusiv agoniştii receptorilor κ-opioizi, analogul 1α,25-dihidroxivitaminei D3 și foslactomicină B.
    Utilizări Izomerul natural este forma L care a fost găsită în mere și multe alte fructe și plante.Reactiv selectiv de protecție α-amino pentru derivații de aminoacizi.Synton versatil pentru prepararea compușilor chirali, inclusiv κ-opioid rece
    Utilizări Intermediar în sinteza chimică.Agent de chelare și de tamponare.Agent de aromatizare, potențator de aromă și acidulant în alimente.
    Definiție ChEBI: O formă optic activă de acid malic având configurație (S).
    Pregătirea Acidul L-Malic poate fi preparat prin hidratarea acidului maleic;prin fermentare din zahăr.
    Descriere generala Acidul L-Malic este un acid organic care se găsește frecvent în vin.Joacă un rol important în stabilitatea microbiologică a vinului.
    Acțiuni biochimice/fiziol Acidul L-Malic face parte din metabolismul celular.Aplicația sa este recunoscută în domeniul farmaceutic.Este util în tratamentul disfuncționalităților hepatice, eficient împotriva hiperamoniemiei.Este folosit ca parte a infuziei de aminoacizi.Acidul L-Malic servește și ca nanomedicament în tratamentul tulburărilor neurologice ale creierului.Un intermediar TCA (ciclul Krebs) și partener în transferul de aspartat al acidului malic.
    Metode de purificare Se cristalizează acidul S-malic (cărbune) din acetat de etil/eter de companie (b 55-56o), menținând temperatura sub 65o.Sau se dizolvă prin reflux în cincisprezece părți de eter dietilic anhidru, se decantează, se concentrează la o treime din volum și se cristalizează la 0°, în mod repetat până la punctul de topire constant.[Beilstein 3 IV 1123.]

  • Anterior:
  • Următorul:

  • Scrie mesajul tău aici și trimite-l nouă