Produse
6-amino-1-metiluracil ； CAS Nr.: 2434-53-9
Sinonime: 6-amino-1-metil-1H-pirimidină-2,4-dione; 2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione, 6-amino-1-metil-; uracil, 6-amino-1-metil- (7CI, 8CI); 1-metil-6-aminouracil;
Proprietate chimică a 6-amino-1-metiluracilului
● Aspect/Culoare: Pudră cristalină aproape alb până la ușor bej
● Punct de topire: 300 ° C
● Indicele de refracție: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (prezis)
● PSA ： 80.88000
● Densitate: 1,339 g/cm3
● Logp: -0.76300
● Temp. Depozitare: Păstrați în loc întunecat, atmosferă inertă, temperatura camerei
● Solubilitate.: Solubil în soluție diluată de hidroxid de sodiu.
● XLOGP3: -1.3
● Numărul donatorilor de legături de hidrogen: 2
● Numărul de acceptare a legăturilor de hidrogen: 3
● Număr de legături rotative: 0
● Masa exactă: 141.053826475
● Numărul de atomi grei: 10
● Complexitate: 221
Puritate/calitate
99%, *date de la furnizorii brute
6-amino-1-metiluracil *date de la furnizori de reactivi
Informații Safty
● Pictogramă:
● Coduri de pericol: xn
● Declarații: 22-36/37/38
● Declarații de siguranță: 26
Fișiere MSDS
Util
● Zâmbete canonice: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Utilizări: Se știe că 6-amino-1-metiluracilul exercită efecte inhibitoare față de repararea ADN-ului glicozilază. De asemenea, este cunoscut a fi folosit ca ignifug. 6-amino-1-metiluracil poate fi utilizat la prepararea de 1,1? -DI metil-1H-spir [pirimido [4,5-B] quinoline-5,5? -Pyrrolo [2,3-D] pirimidină] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3H, 3? H, 7? H, 1? Prezența acidului catalitic p-toluen sulfonic.
6-amino-1-metiluracil, cunoscut și sub denumirea de adenină sau 6-aminopurină, este un compus organic cu formula chimică C5H6N6O. Este un derivat purin și o componentă a acizilor nucleici. Adenina este una dintre cele patru nucleobaze găsite în ADN și ARN, împreună cu citozină, guanină și timină (în ADN) sau uracil (în ARN). Adenina joacă un rol crucial în procesele celulare, cum ar fi replicarea ADN -ului și sinteza proteinelor. Se împerechează cu timina (în ADN) sau uracil (în ARN) prin legarea hidrogenului, formând una dintre perechile de baze care alcătuiesc structura dublă helix a ADN -ului. În plus la rolul său în acizii nucleici, adenina este implicată și în alte procese biologice. Acesta servește ca o componentă a cofactorilor precum NADH, NADPH și FAD, care sunt implicate în diferite reacții enzimatice. Adenina este, de asemenea, utilizată în sinteza moleculelor importante precum ATP (adenozina trifosfat), care este cunoscută sub numele de „moneda energetică” a celulei. Este disponibil comercial și utilizat pe scară largă în cercetarea științifică, aplicații medicale și industria farmaceutică. Când se manipulează adenina, ar trebui respectate protocoale standard de siguranță de laborator, inclusiv purtarea de echipamente de protecție adecvate și manipularea compusului într-o zonă bine ventilată. De asemenea, este important să păstrați adenina în mod corespunzător pentru a preveni degradarea și a -și menține stabilitatea.
