Produse
6-amino-1-metiluracil
Sinonime:6-amino-1-metil-1H-pirimidin-2,4-dionă;2,4(1H,3H)-pirimidindionă,6-amino-1-metil-;uracil,6-amino-1-metil- (7CI,8CI);1-metil-6-aminouracil;
Proprietatea chimică a 6-amino-1-metiluracilului
● Aspect/Culoare: pulbere cristalină aproape albă până la ușor bej
● Punct de topire: 300 °C
● Indice de refracție: 1.548
● PKA: 9,26±0,40 (Previzual)
● PSA: 80,88000
● Densitate:1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Temperatură de depozitare: Păstrați în loc întunecat, atmosferă inertă, temperatura camerei
● Solubilitate.:Solubil în soluție diluată de hidroxid de sodiu.
● XLogP3:-1.3
● Număr de donatori de legături de hidrogen:2
● Număr de acceptori de legături de hidrogen:3
● Număr de legături rotative: 0
● Masa exactă: 141,053826475
● Număr de atomi grei: 10
● Complexitate:221
Puritate/Calitate
99%, *date de la furnizorii bruti
6-Amino-1-metiluracil *date de la furnizorii de reactivi
Informații de siguranță
● Pictograme:
● Coduri de pericol:Xn
● Declarații: 22-36/37/38
● Declarații de siguranță:26
Fișiere MSDS
Util
● Zâmbete canonice: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Utilizări: 6-Amino-1-metiluracil este cunoscut că exercită efecte inhibitoare asupra glicozilazei de reparare a ADN-ului.De asemenea, se știe că este folosit ca ignifug.6-Amino-1-metiluracil poate fi utilizat la prepararea 1,1p-dimetil-1H-spiro[pirimido[4,5-b]chinolin-5,5p-pirolo[2,3-d]pirimidină ]-2,2a,4,4a,6a(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaonă, prin reacția cu isatina în prezența acidului p-toluen sulfonic catalitic .
6-Amino-1-metiluracil, cunoscut și sub numele de Adenină sau 6-Aminopurină, este un compus organic cu formula chimică C5H6N6O.Este un derivat purinic și o componentă a acizilor nucleici.Adenina este una dintre cele patru nucleobaze găsite în ADN și ARN, împreună cu citozina, guanina și timina (în ADN) sau uracil (în ARN). Adenina joacă un rol crucial în procesele celulare, cum ar fi replicarea ADN-ului și sinteza proteinelor.Se asociază cu timina (în ADN) sau uracil (în ARN) prin legături de hidrogen, formând una dintre perechile de baze care alcătuiesc structura dublă helix a ADN-ului. Pe lângă rolul său în acizii nucleici, adenina este implicată și în alte substanțe biologice. proceselor.Acesta servește ca o componentă a cofactorilor precum NADH, NADPH și FAD, care sunt implicați în diferite reacții enzimatice.Adenina este, de asemenea, utilizată în sinteza unor molecule importante precum ATP (adenozin trifosfat), care este cunoscut ca „moneda energetică” a celulei. Adenina poate fi obținută prin diferite metode, inclusiv extracția din surse naturale precum intestinele de pește sau prin organice sinteză.Este disponibil comercial și utilizat pe scară largă în cercetarea științifică, aplicațiile medicale și industria farmaceutică. Când se manipulează adenina, trebuie urmate protocoalele standard de siguranță de laborator, inclusiv purtarea echipamentului de protecție adecvat și manipularea compusului într-o zonă bine ventilată.De asemenea, este important să păstrați adenina în mod corespunzător pentru a preveni degradarea și pentru a-i menține stabilitatea.
