1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid ； CAS nr.: 1073-05-8

Scurtă descriere:

Numele chimic:Sulfat de trimetilen
CAS NR.:1073-05-8
Formula moleculară:C3H6 O4 s
Greutate moleculară:138.144
Cod HS.:2934999090
Numărul comunității europene (CE):214-022-5
Număr NSC:526595
Unii:U6r4i8lvef
ID de substanță DSSTOX:DTXSID4061460
Numărul Nikkaji:J50.789J, J3.263.010C
Wikidata:Q27290765
Fișier mol:1073-05-8.MOL

Detaliu produs

Etichete de produs

Sinonime: 1073-05-8; trimetilen sulfat; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid; 1,3,2-dioxathiane-2,2-dione; 1,3-propilen sulfat; 1,3-propanediol sulfat ciclic; 1,3-propanedi sulfat; NSC 526595; einecs 214-022-5; unii-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxid; c3h6o4s; 1,3-propanediol, sulfat ciclic; 2 1,3-; propano-1,3-diil sulfat; sulfat de propilen, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; MFCD00801144; acid sulfuric 1,3-propanediil ester; 1,3,2lambda6-dioxathiane-2,2-dione; akos015907881; 1,3-propanediol sulfat ciclic, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; q27290765

Proprietate chimică de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid

● Aspect/Culoare: pulbere de cristal alb
● Presiunea vaporilor: 0,0589mmHg la 25 ° C
● Punct de topire: 58-62ºC
● Indicele de refracție: 1.5500 (estimare)
● Punct de fierbere: 240,4ºC la 760 mmHg
● Punct de bliț: 99.2ºC
● PSA：60.98000
● Densitate: 1.452 g/cm3
● Logp: 0.74890

● XLOGP3: -0.2
● Numărul donatorilor de legături de hidrogen: 0
● Numărul de acceptare a legăturilor de hidrogen: 4
● Număr de legături rotative: 0
● Masa exactă: 137.99867984
● Numărul de atomi grei: 8
● Complexitate: 141

Informații Safty

● Pictogramă:Xn
● Coduri de pericol: xn
● Declarații: 40
● Declarații de siguranță: 22-36

Util

Clase chimice:Alte clase -> compuși cu sulf
Zâmbete canonice:C1COS (= O) (= O) OC1
Utilizări:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid este un reactiv utilizat în sinteza salacinolilor deoxi prin reacția de cuplare.

Introducere detaliată

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxideste un compus heterociclic cu formula chimică C3H6O2S2. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de dioxid de dithiane sau dioxidan. Compusul este format dintr-un inel cu șase membri, cu trei atomi de carbon, un atom de oxigen și doi atomi de sulf.
Dioxidul de dithiane are o structură și o reactivitate interesantă datorită prezenței atomilor de sulf și oxigen în inel. Este utilizat pe scară largă ca bloc de construcție versatil și intermediar în sinteza organică. Compusul este utilizat în principal pentru capacitatea sa de a suferi diverse reacții chimice, ceea ce îl face o resursă valoroasă în dezvoltarea compușilor organici.
O aplicație particulară de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid este utilizarea sa în sinteza moleculelor organice care conțin sulf. Poate acționa ca un precursor adecvat pentru prepararea diverșilor compuși heterociclici. Compusul participă cu ușurință la completări nucleofile, reacții de deschidere a inelelor și oxidări, ceea ce îl face un instrument versatil în chimia organică.
În plus, dioxidul de dithiane joacă un rol semnificativ în domeniul chimiei medicinale. Unii derivați ai acestui compus au demonstrat activități antimicrobiene și antifungice, prin urmare, sunt de interes să dezvolte potențiali agenți terapeutici.
Structura unică și modelele de reactivitate de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid îl fac un compus esențial în sinteza organică și cercetarea chimiei medicinale. Versatilitatea sa în diferite reacții chimice și activități biologice potențiale îl fac o țintă atractivă pentru explorarea și aplicarea ulterioară.

Aplicație

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid are mai multe aplicații în diferite domenii. Unele dintre aplicațiile sale notabile includ:
Sinteză organică:Dioxidul de dithiane este utilizat în mod obișnuit ca bloc de construcție versatil și intermediar în sinteza organică. Poate suferi diverse reacții chimice, cum ar fi adaosurile nucleofile, reacțiile de deschidere a inelelor și oxidările. Aceste reacții permit sinteza unei game largi de molecule organice complexe.
Descoperirea drogurilor:Dioxidul Dithiane și derivații săi sunt de interes în domeniul descoperirii drogurilor datorită potențialelor lor activități biologice. Unii derivați au arătat proprietăți antimicrobiene și antifungice, ceea ce îi face candidați pentru dezvoltarea de noi terapeutice.
Chimie de coordonare a metalelor:Dioxidul de dithiane poate acționa ca un ligand chelat, formând complexe de coordonare stabile cu diverși ioni metalici de tranziție. Aceste complexe găsesc aplicații în cataliză, chimie anorganică și știința materialelor.
Senzori moleculari:Derivatele de dioxid de dithiane au fost explorate pentru capacitățile lor de detectare. Prin încorporarea grupurilor funcționale specifice, ei pot detecta analite țintă prin modificări ale proprietăților lor optice, electrochimice sau fluorescente. Acest lucru le face utile în dezvoltarea senzorilor moleculari pentru diverse aplicații, inclusiv monitorizarea mediului și diagnosticul biomedical.
Chimie polimerică:Dioxidul de dithiane poate fi utilizat ca monomer pentru sinteza materialelor polimerice. Încorporarea sa în lanțurile polimerice poate oferi proprietăți unice, cum ar fi o flexibilitate crescută sau o stabilitate chimică îmbunătățită.
În general, aplicațiile de 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxid interval pe diferite domenii, incluzând sinteza organică, descoperirea medicamentelor, chimia de coordonare a metalelor, detectarea moleculară și chimia polimerică.